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Lié au réchauffement climatique notamment, ces parasites tendent à pulluler dans l’environnement de vie de votre chien et à prospérer sans gêne dans votre habitat en cas de contamination. Il faut savoir que les tiques peuvent de surcroît être vecteurs d’affections zoonotiques, c’est à dire de maladies à la fois pour votre chien mais aussi pour vous exemple de la borréliose ou Maladie de Lyme. Ainsi, cette lutte doit être menée de manière cohérente et régulière tout au long de l’année. Fort de leur expérience, le laboratoire Zoetis vous propose le Simparica, antiparasitaire en comprimé agissant un mois dans la prévention des puces et des tiques. Celui-ci bénéficie a contrario des autres comprimés du marché d’une utilisation validée contre la gale chez le chien. Technidog vous propose de faire le point sur ce produit. Propriétés du Simparica Simparica est un médicament vétérinaire utilisé pour traiter les infestations par les tiques et les puces ainsi que la gale sarcoptique chez le chien. Après administration de Simparica, l’activité antiparasitaire contre les tiques et les puces dure au moins 5 semaines. Simparica peut être utilisé dans le cadre de la prise en charge de la dermatite allergique par piqûres de puces. Le principe actif contenu dans le Simparica est le sarolaner. Présentation et utilisation du Simparica Simparica est disponible sous forme de comprimés appétent à croquer 5mg, 10mg, 20mg, 40mg, 80mg et 120 mg et n’est délivré que sur ordonnance. Il convient d’utiliser le ou les comprimés dosés de manière appropriée en fonction du poids de votre chien. Pour le traitement des infestations par les tiques et les puces, Simparica doit être administré une fois par mois tout au long de la saison des puces et/ou des tiques pour un contrôle optimal. Pour le traitement de la gale sarcoptique, Simparica est administré une fois par mois pendant deux mois consécutifs. Vous avez apprécié cet article ? Partagez-le Dans la plupart des cas le Misoprostol commence à faire effet dans les 4 heures qui suivent et provoque des crampes et des saignements. Les symptômes douleur, saignement, nausée, diarrhée, etc peuvent durer jusqu'à 12 heures mais devraient diminuer lorsque l’avortement est complet. Même si vous avez des pertes de sang, vous devez laisser dissoudre les 4 comprimés de Misoprostol sous la langue 3 heures après comme expliquée sur le site voir les instructions complètes "Comment pouvez-vous faire un avortement? " Si les saignements se prolongent, si vous avez trop de saignement beaucoup plus qu'une règle normale, si vous souffrez de douleurs au ventre qui ne disparaissent pas quelques jours après la prise de Misoprostol, de douleurs insupportables, de fièvre, de saignements qui continuent pendant plus de 3 semaines, ou de douleurs quand vous toucher votre ventre, il est possible que vous ayez un avortement incomplet. Si vous avez un de ces symptômes vous devez vous rendre à l’hôpital ou chez un médecin pour terminer l’avortement. C’est absolument nécessaire parce que les tissus et le sang qui restent dans votre corps peuvent provoquer un saignement très intense ou une infection. Le traitement pour un avortement incomplet est légal partout. Dans les pays où les femmes peuvent être poursuivies pour avoir fait un avortement, il n’est pas nécessaire de dire au personnel médical que vous avez essayé d’avorter; vous pouvez dire que vous avez fait une fausse-couche. Il n’y a pas d'examens qui montrent que la femme a fait un avortement médical. Il est très important de traiter un avortement incomplet. Le traitement pour l’avortement incomplet s’appelle aspiration par le vide ou curetage. Les cliniques qui traitent des complications de fausses-couches peuvent aussi aider des femmes avec des avortements incomplets parce que les symptômes sont les mêmes. Help me, I have an unwanted pregnancy, what can I do? If you live in a country where it is permitted to have abortion safe and… Qu’est ce qu’un avortement médicamenteux? Un avortement médical nécessite un médicament ou une combinaison de médicaments… Est-il difficile de pratiquer un avortement médicamenteux soi-même? Non. Vous pouvez prendre Misoprostol vous-même. La prise de Misoprostol n’est… Comment utiliser le misoprostol artotec? La femme devrait acheter au moins 12 comprimés de 200 mcg de Misoprostol. Un… Où est-ce que je peux trouver du Misoprostol? 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Posologie - Chez les chiens, suivant le principe de la corticothérapie à jour alterné . phase d’induction 1 mg de prednisolone par kg de poids corporel et par jour, pendant les 7 premiers jours, soit 1 comprimé pour 5 kg de poids corporel par jour pendant 7 jours.. phase d’entretien 1 mg de prednisolone par kg de poids corporel tous les 2 jours pendant les 14 jours suivants, soit 1 comprimé pour 5 kg de poids corporel tous les 2 jours pendant 14 Chez les chats 1 mg de prednisolone par kg de poids corporel et par jour, pendant 5 jours, soit 1/2 comprimé par jour pour 2,5 kg de poids corporel. Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires Un comprimé sécable de 200 mg contient - Substance active Prednisolone ..... 5 mgPrincipes actifs / Molécule PrednisoloneForme pharmaceutique CompriméInscription au tableau des substances vénéneuses Liste I / II. Classement du médicament en matière de délivrance Liste ne délivrer que sur d'attente Sans objet. Propriétés Propriétés pharmacodynamiques La prednisolone est un anti-inflammatoire stéroïdien de synthèse appartenant à la famille des glucocorticoïdes. Elle est utilisée pour ses propriétés anti-inflammatoires, immuno-dépressives et principaux effets de la prednisolone sont ceux des Action anti-inflammatoireLes propriétés anti-inflammatoires de la prednisolone s'expriment à faible dose et s'expliquent . par une inhibition de la phospholipase A2, provoquant une diminution de la synthèse de l'acide arachidonique, précurseur de nombreux métabolites pro-inflammatoires. La libération de l'acide arachidonique du composant phospholipidique de la membrane cellulaire dépend de la phospholipase A2. Les stéroïdes inhibent indirectement cette enzyme en induisant la synthèse endogène de polypeptides, les lipocortines, qui possèdent une activité anti-phospholipase.. par un effet de stabilisation membranaire, notamment au niveau des lysosomes empêchant la libération d'enzymes hors du sac Action immunodépressiveLes propriétés immunodépressives de la prednisolone s'expriment à dose plus importante tant sur les macrophages ralentissement de la phagocytose, diminution de l'afflux vers les foyers inflammatoires que sur les neutrophiles et les lymphocytes. L'administration de prednisolone entraîne une diminution de la production d'anticorps et une inhibition de plusieurs facteurs du Action antiallergique Comme tous les corticoïdes, la prednisolone inhibe la libération de l'histamine par les mastocytes. La prednisolone est active dans toutes les manifestations d'allergie en complément du traitement spécifique. Propriétés pharmacocinétiques Après administration orale la prednisolone est rapidement et presque totalement résorbée dans le tube digestif 80 %.Elle se lie fortement 90 % et réversiblement aux protéines plasmatiques. Elle diffuse dans tous les tissus et liquides organiques, elle franchit la barrière placentaire et passe en petite quantité dans le lait prednisolone est éliminée par voie urinaire, à la fois sous forme inchangée et sous forme de métabolites sulfo et glycurono-conjugués. Mise en garde Mise en garde à l'utilisation Contre-indicationsLes contre-indications sont communes aux autres glucocorticoïdes - infections virales, bactériennes, mycosiques ou parasitaires non contrôlées par un traitement spécifique ;- insuffisance cardiaque ;- glaucome ;- diabète sucré patent ;- syndrome de Cushing spontané ;- ulcères gastro-intestinaux évolutifs ;- lésions rénales ;- en gardes particulières à chaque espèce indésirables fréquence et gravitéLes schémas thérapeutiques recommandés limitent les risques de survenue d’effets effets indésirables les plus courants sont la polyphagie, la polyuro-polydipsie et les troubles comportementaux excitation ou dépression.En cas de traitement à dose élevée et sur une longue durée, d’autres effets secondaires, plus importants peuvent apparaître - perturbation du métabolisme électrolytique alcalose, hypokaliémie, tendance aux œdèmes ;- troubles du métabolisme glucidique avec hyperglycémie et glycosurie, avec polyurie et polydipsie ;- troubles du métabolisme osseux, faiblesse musculaire ;- troubles digestifs ;- syndrome de Cushing iatrogène ;- syndrome de déplétion corticostéroïdienne lors d’une cessation du traitement en phase d’induction ;- augmentation de la sensibilité aux infections. Précautions particulières d'emploi Précautions particulières d’emploi chez les animaux Une surveillance particulière est nécessaire, car le traitement peut favoriser l’apparition d’effets secondaires particuliers ou aggraver une affection latente dans le cas de - troubles oculaires ulcération cornéenne, cataracte ;- insuffisance hépatique ou rénale sévère ;- diabète ;- animaux très âgés ou dénutris qui supportent mal l’augmentation du catabolisme protidique ;- jeunes animaux en raison des risques de retard de croissance ;- syndrome d’immuno-dépression ;- ulcère gastro-intestinal et jamais interrompre le traitement, à dose immunosuppressive, au cours de la phase d’induction, sans mettre en œuvre la corticothérapie à jours alternés pendant au moins 5 jours. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Aucune. Autres précautions Aucune. Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets fœtoxiques. L'administration de corticostéroïdes au cours de la gestation n'est pas recommandée. Surdosage symptômes, conduite d’urgences, antidotes En cas de surdosage massif en une seule prise et rapidement décelé, le traitement consiste en un lavage d'estomac et un traitement symptomatique. Il n'existe pas d'antidote cas de surdosage prolongé, les symptômes sont les suivants - surcharge pondérale, atrophie musculaire, troubles digestifs, ostéoporose ;- signes neuro-psychiques excitation, agitation ;- signes endocriniens et métaboliques syndrome de Cushing iatrogène ;- arrêt de croissance ;- signes biologiques glycosurie, hyperglycémie, hypokaliémie. Précautions pharmacologiques Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions Ne pas associer glucocorticoïdes et Associations nécessitant des précautions d’emploi . antiépileptiques augmentation du catabolisme de la prednisolone ;. anticoagulants et héparines aggravation du risque hémorragique ;. insuline, sulfamides hypoglycémiants élévation de la glycémie ;. toutes les substances interférant avec les enzymes hépatiques sont susceptibles de modifier la courbe de métabolisme de la prednisolone. L’utilisation simultanée avec des substances telles que le phénobarbital ou la rifampicine doit donc être médicalement Associations susceptibles d’altérer l’efficacité de la prednisolone la prise simultanée d’antiacides peut conduire à une diminution de l’absorption digestive de la prednisolone entraînant une diminution de son efficacité. Incompatibilités Non connues. Conservation Durée de conservation 18 mois. Précautions particulières de conservation selon pertinence Ne pas conserver à une température supérieure à +25°C. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets. Présentations Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché / exploitant Titulaire de l’AMM CEVA SANTE ANIMALE 10 avenue de la Ballastière 33500 LIBOURNE Exploitant CEVA Santé animale10 avenue de la Ballastière33500 LIBOURNETél TOUS LES PRODUITS SITE INTERNETSite internet Numéro d’autorisation de mise sur le marché FR/V/6099059 4/2005 Date de première autorisation 2005-12-12 Présentations DERMIPRED 5 Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 12 comprimés sécables Indications d’utilisation Chez les chiens - Traitement symptomatique ou traitement d’appoint des dermatites inflammatoires et à médiation immunitaire. Administration Voie d'administration Voie orale. Posologie Voie orale. La dose et la durée totale du traitement doivent être déterminées au cas par cas par le vétérinaire en fonction de la sévérité des symptômes. La plus faible dose efficace doit être utilisée. Phase d’induction Posologie en cas de dermatite nécessitant une dose anti-inflammatoire 0,5 mg de prednisolone par kg de poids corporel 2 fois par jour. Posologie en cas de dermatite nécessitant une dose immunosuppressive immuno-allergique 1 à 3 mg de prednisolone par kg de poids corporel 2 fois par jour. Traitement à plus long terme lorsque, à l’issue d’une période d’administration quotidienne, l’effet recherché a été obtenu, la dose doit être réduite jusqu’à atteindre la plus faible dose efficace. La réduction de la dose doit être effectuée au moyen d’un traitement alterné un jour sur deux et/ou en divisant la dose par deux à intervalles de 5 à 7 jours jusqu’à atteindre la plus faible dose efficace. Par exemple, pour un chien de 10 kg requérant une dose anti-inflammatoire de 0,5 mg/kg, 2 fois par jour, donner un demi comprimé deux fois par jour. Les comprimés sont pris spontanément par l’animal, sinon placer le comprimé derrière le torus lingual. Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires DERMIPRED 10Un comprimé contient - Substance active Prednisolone ..... 10,0 mgDERMIPRED 20Un comprimé contient - Substance active Prédnisolone.....20,0 mgPrincipes actifs / Molécule PrednisoloneForme pharmaceutique CompriméInscription au tableau des substances vénéneuses Liste I / II. Classement du médicament en matière de délivrance Liste ne délivrer que sur d'attente Sans objet. Propriétés Propriétés pharmacodynamiques La prednisolone est un anti-inflammatoire stéroïdien de synthèse appartenant à la famille des glucocorticoïdes. Les principaux effets de la prednisolone sont ceux des glucocorticoïdes Action anti-inflammatoire Les propriétés anti-inflammatoires de la prednisolone s'expriment à faible dose et s'expliquent - par une inhibition de la phospholipase A2, provoquant une diminution de la synthèse de l'acide arachidonique, précurseur de nombreux métabolites pro-inflammatoires. La libération de l'acide arachidonique du composant phospholipidique de la membrane cellulaire dépend de la phospholipase A2. Les stéroïdes inhibent indirectement cette enzyme en induisant la synthèse endogène de polypeptides, les lipocortines, qui possèdent une activité anti-phospholipase. - par un effet de stabilisation membranaire, notamment au niveau des lysosomes empêchant la libération d'enzymes hors du sac lysosomial. Action immunosuppressive Les propriétés immunosuppressives de la prednisolone s'expriment à dose plus importante tant sur les macrophages ralentissement de la phagocytose, diminution de l'afflux vers les foyers inflammatoires que sur les neutrophiles et les lymphocytes. L'administration de prednisolone entraîne une diminution de la production d'anticorps et une inhibition de plusieurs facteurs du complément. Action antiallergique Comme tous les corticoïdes, la prednisolone inhibe la libération de l'histamine par des mastocytes. La prednisolone est active dans toutes les manifestations d'allergie en complément du traitement spécifique. Propriétés pharmacocinétiques Après administration orale la prednisolone est rapidement et presque totalement résorbée dans le tube digestif 80 %. Elle se lie fortement 90 % et réversiblement aux protéines plasmatiques. Elle diffuse dans tous les tissus et liquides organiques, elle franchit la barrière placentaire et passe en petite quantité dans le lait maternel. La prednisolone est éliminée par voie urinaire, à la fois sous forme inchangée et sous forme de métabolites sulfo et glycurono-conjugués. Mise en garde à l'utilisation Contre-indicationsNe pas utiliser chez les animaux en cas de - Infections virales, bactériennes, mycosiques ou parasitaires non contrôlées par un traitement spécifique, - Diabète sucré, - Hyperadrénocorticisme, - Ostéoporose, - Insuffisance cardiaque, - Insuffisance rénale sévère, - Ulcération de la cornée, - Ulcères gastro-intestinaux, - Glaucome. Ne pas utiliser en association avec les vaccins vivants atténués. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, à d'autres corticostéroïdes, ou à l'un des excipients. Voir également les rubriques Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte » et Interactions médicamenteuses et autres ».Mises en gardes particulières à chaque espèce cibleL’administration de glucocorticoïdes vise à induire une amélioration des signes cliniques plutôt qu’à obtenir une guérison. Le traitement doit être associé à un traitement de la maladie sous-jacente et/ou à des mesures de contrôle indésirables fréquence et gravitéLes corticostéroïdes anti-inflammatoires, tels que la prednisolone, sont connus pour provoquer une grande diversité d’effets indésirables. Si les doses élevées sont généralement bien tolérées en administration unique, elles peuvent induire des effets indésirables sévères en cas d’utilisation à long terme. La suppression significative du cortisol liée à la dose, qui est observée lors du traitement, est la conséquence de la suppression de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien par les doses efficaces. Après l’arrêt du traitement, des signes d’insuffisance surrénale peuvent apparaître, ce qui peut rendre l’animal incapable de faire face de façon adéquate à des situations de stress. L’augmentation significative des triglycérides qui est observée peut-être liée à un éventuel hypercorticisme iatrogène syndrome de Cushing impliquant une altération significative du métabolisme des lipides, glucides, protéines et minéraux, pouvant aboutir par exemple à une redistribution des graisses corporelles, une augmentation de la masse corporelle, une faiblesse et une perte de masse musculaire et une ostéoporose. La suppression du cortisol et l’augmentation des triglycérides plasmatiques sont des effets indésirables très fréquents des traitements par corticoïdes survenant chez plus d’un animal sur 10. Des modifications des paramètres biochimiques, hématologiques et du foie, probablement associées à l’utilisation de la prednisolone, ont constitué des effets significatifs observés au niveau des phosphatases alcalines augmentation de la lactate déshydrogénase diminution et de l’albumine augmentation ainsi que des éosinophiles, des lymphocytes diminution et des neutrophiles segmentés augmentation et des enzymes hépatiques sériques augmentation. Une diminution de l’aspartate transaminase est également constatée. Les corticostéroïdes administrés par voie systémique peuvent provoquer une polyurie, une polydipsie et une polyphagie, en particulier dans les premiers temps du traitement. Certains corticostéroïdes peuvent entraîner une rétention hydro-sodée et une hypokaliémie en cas d’utilisation à long terme. Des corticostéroïdes systémiques ont provoqué des dépôts calciques dans la peau calcinose cutanée. L’utilisation de corticostéroïdes peut retarder la cicatrisation des plaies et leurs effets immunosuppresseurs peuvent affaiblir la résistance aux infections ou exacerber des infections existantes. Des ulcères gastro-intestinaux ont été décrits chez des animaux traités par des corticostéroïdes et ceux-ci peuvent être exacerbés par les stéroïdes chez les animaux recevant des anti-inflammatoires non stéroïdiens et les animaux présentant un traumatisme de la moelle épinière. Les autres effets indésirables éventuels sont inhibition de la croissance longitudinale des os ; atrophie cutanée ; diabète ; euphorie ; pancréatite ; diminution de la synthèse des hormones thyroïdiennes ; augmentation de la synthèse des hormones parathyroïdiennes. Voir également la rubrique Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte ». Précautions particulières d'emploi Précautions particulières d’emploi chez les animaux Si une infection bactérienne est présente le produit doit être utilisé en association avec un traitement antibactérien adapté. Aux doses pharmacologiquement actives, le produit peut entraîner une insuffisance surrénale. Cet effet peut être particulièrement manifeste après l’arrêt du traitement par corticostéroïde. L’insuffisance surrénale peut être limitée au maximum en instituant le traitement un jour sur deux, si cela est réalisable. La réduction de la posologie et l’arrêt du traitement doivent être progressifs afin d’éviter de précipiter une insuffisance surrénale voir la rubrique Posologie et voie d'administration ». Les corticoïdes tels que la prednisolone, exacerbent le catabolisme protéinique. En conséquence, le produit doit être administré avec précaution chez les animaux âgés ou dénutris. Les corticoïdes tels que la prednisolone doivent être utilisés avec précaution chez les animaux souffrant d'hypertension, d'épilepsie, de brûlures, de myopathie stéroïdienne, chez les animaux immunodéprimés ainsi que chez les jeunes animaux, les corticostéroïdes pouvant induire un retard de croissance. Le traitement avec le médicament vétérinaire peut interférer avec l’efficacité de la vaccinationvoir la rubrique Interactions médicamenteuses et autres ».. Une surveillance particulière est requise chez les animaux présentant une insuffisance rénale. Utiliser uniquement après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable. Les comprimés sont aromatisés. Afin d'éviter toute ingestion accidentelle, conserver les comprimés hors de portée des animaux. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux La prednisolone ou d’autres corticostéroïdes peuvent provoquer une hypersensibilité réactions allergiques. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la prednisolone ou d'autres corticostéroïdes, ou à l'un des excipients, doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Afin d’éviter toute ingestion accidentelle par un enfant, les morceaux de comprimés non utilisés doivent être replacés dans la plaquette ouverte et insérés dans le carton. En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Les corticostéroïdes peuvent causer des malformations fœtales; il est donc recommandé aux femmes enceintes d’éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Se laver les mains immédiatement et soigneusement après avoir manipulé les comprimés. Autres précautions Aucune. Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte La prednisolone n’est pas recommandée chez les animaux gestants. Son administration en début de gestation chez les animaux de laboratoire est connue pour provoquer des anomalies fœtales. Son administration en fin de gestation peut provoquer une mise-bas prématurée ou un avortement. Les corticostéroïdes sont excrétés dans le lait, et peuvent entraîner des troubles de la croissance chez les jeunes animaux allaitants. L’utilisation du médicament durant la lactation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Surdosage symptômes, conduite d’urgences, antidotes Le surdosage ne provoque pas d’autres effets indésirables que ceux mentionnés dans la rubrique Effets indésirables fréquence et gravité ». Il n’existe aucun antidote connu. Précautions pharmacologiques Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions La phénytoïne, les barbituriques, l’éphédrine et la rifampicine peuvent accélérer la clairance métabolique des corticostéroïdes, entraînant une réduction des concentrations sanguines et des effets physiologiques du médicament. L’utilisation concomitante de ce médicament vétérinaire et d’anti-inflammatoires non stéroïdiens peut exacerber les ulcères gastro-duodénaux. L’administration de prednisolone peut induire une hypokaliémie et donc augmenter le risque de toxicité des glucosides cardiotoniques. Le risque d’hypokaliémie peut être majoré si la prednisolone est administrée en association avec des diurétiques hypokaliémiants. Des précautions doivent être prises en cas d’utilisation combinée avec de l’insuline. En cas de vaccination avec des vaccins vivants atténués, un intervalle de deux semaines doit être observé avant ou après le traitement. Incompatibilités Non connues. Conservation Durée de conservation Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente - Plaquette thermoformée PVC-thermo-élastique-PVDC/aluminium 2 ans - Plaquette thermoformée polyamide-aluminium-PVC/aluminium 3 ans. Précautions particulières de conservation selon pertinence À conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Les fractions de comprimé inutilisées doivent être conservées dans la plaquette entamée afin d’être utilisées lors de la prochaine administration. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

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